Ogni famiglia ha dei doveri di assistenza per una corretta genitorialità. Qualsiasi anziano o affetto da una patologia cronica o invalidante che abbia un rapporto personale significativo con un familiare, un partner, un amico o un vicino di casa e che riceva un ampio sostegno da quest’ultimo. Queste persone possono essere i caregiver principali o secondari della persona assistita. Ma possono vivere insieme o separati.
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Impatto dei ruoli di caregiving familiare
La traiettoria e la natura dinamica del caregiving nel tempo. Inoltre, la crescente complessità e l’ampiezza delle responsabilità del caregiver possono rendere i membri sopraffatti. Le sfide associate alla funzione di caregiver familiare richiedono talvolta una nuova visualizzazione. Inoltre, l’impatto dell’assunzione di questi ruoli sulla salute e sul benessere dei caregiver è molto importante.
Essere preoccupati per i compiti di assistenza
Una discussione serena sul tipo di assistenza desiderata in futuro può aiutare a chiarire molte incertezze. Inoltre, anche se non è necessario un caregiver principale nell’immediato, molte famiglie trovano che nominarne uno sia il primo passo migliore. Inoltre, il caregiver principale può prendersi un periodo di riposo.
Connettersi profondamente con la persona amata
Se vi occupate di una persona affetta da demenza, o se non è in grado di comunicare verbalmente, è fondamentale passare del tempo con lei. Evitate tutte le fonti di distrazione, tra cui la TV, il telefono e il computer. Se possibile, stabilire un contatto visivo, tenere la mano o accarezzare la guancia della persona e parlare con un tono di voce rilassante.
Farsi assistere da un assistente locale
Il più delle volte il caregiver principale è il coniuge o il fratello che vive più vicino al genitore anziano. Inoltre, i caregiver a distanza possono aiutare offrendo sostegno morale e pause sporadiche. Mantenere i contatti con i genitori via telefono o e-mail può aiutarli a sentirsi meno sotto pressione.
Rendilo gratificante
È normale sentirsi irritati, frustrati, esausti, soli o depressi. Prestare assistenza è un’attività molto diffusa. A volte i caregiver possono sentirsi depressi. Questa situazione rende il processo di assistenza gratificante, in modo che gli altri membri possano essere motivati a svolgere il lavoro. Cercate quindi di coinvolgere tutti nell’assistenza.